ECHA公布新版化学物质信息管理软件IUCLID，引入欧盟CLP新增危害类别
2024年4月29日，欧洲化学品管理局（ECHA）发布了新版化学物质信息管理软件IUCLID（8.0.1版）。
更新主要涉及哪些方面？
-
根据欧盟CLP法规的新变化，对分类和标签信息进行了更新；
-
根据欧盟生物杀灭剂产品法规（EU BPR），对几种卷宗类型进行了进一步改进，包括产品特性摘要（SPC）、生物杀灭剂产品授权和活性物质应用；
-
确定的IUCLID更新版支持未来通报和申请的格式，以符合欧盟饮用水指令的要求；
-
在欧盟植物保护产品立法领域，对欧洲食品安全局（EFSA）相关信息进行了改进。
其中第1条的更改是为了反映2023年3月31日欧盟对CLP法规附件I进行的修订。
修订后的CLP分类体系引入了一些新的危害类别，具体包括：
-
人类健康内分泌干扰物（ED HH）类别1和类别2；
-
环境内分泌干扰物（ED ENV）类别1和类别2；
-
持久性、生物累积性和毒性物质（PBT）；
-
高持久性、高生物累积性物质（vPvB）；
-
持久性、可迁移性和毒性物质（PMT）；
-
高持久、高迁移性物质（vPvM）。
IUCLID格式更新
为了顺应欧盟CLP法规的发展，IUCLID已于2024年4月29号完成更新，注册/通报人员可在其IUCLID卷宗中纳入以上新危害类别的信息。
IUCLID的欧盟毒物中心通报板块部分截图
IUCLID的REACH注册板块部分截图
新危害类别实施缓冲期
欧盟要求注册/通报人员在截止日期前根据新的危害类别对物质和混合物进行分类，以下是关于过渡期的详细信息：
物质：自2025年5月1日起，物质需要根据新标准进行分类。已投放市场的物质应于2026年11月1日起按照新标准进行分类。
混合物：自2026年5月1日起，混合物需要根据新标准进行分类。已投放市场的混合物应于2028年5月1日起按照新标准进行分类。
在过渡时期，企业尚未被要求根据新的危害类别对其物质或混合物进行分类，但可以自愿地应用新的危害类别。
然而，一旦过渡期结束，所有制造商、进口商、下游用户和分销商都必须按照修订后的CLP分类体系制作欧盟注册/通报卷宗。
如果您是涉及欧盟化学品注册和通报的相关人员，确保及时更新您的IUCLID工具至新版本（8.0.1版）；请熟悉并了解CLP法规的变化，特别是新的危害类别，以便对化学物质和混合物做出正确分类；建议企业自愿地应用新的危害类别，并提前遵守相关通报要求，以便更早地适应变化。
